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系统疫苗学阐述黄热疫苗诱导的免疫反应在转录谱中时间应答特征
2017-09-01
    

  近日,中国疾病预防控制中心艾滋病首席专家邵一鸣研究员团队与北京疾控中心,出入境检验检疫局,中国疾控中心病毒所,Fred Hutchinson癌症研究中心等单位合作,刊发题为“A Systems Vaccinology Approach Reveals Temporal Transcriptomic Changes of Immune Responses to the Yellow Fever 17D Vaccine”的研究文章,深入阐明了黄热病毒疫苗(Yellow Fever Vaccine17D)激发的系统性免疫应答特征,为系统免疫学方法探索疫苗诱导保护性免疫应答机制提供了很好的研究例证。该成果于20178月发表于Journal of Immunology

  传统的经验式疫苗研究在面对现今愈发复杂的突发传染性疾病的疫苗开发上受到越来越多的挑战。众多国际疫苗学家呼吁采用“ 理论途径( rational approach) ” 作为开发针对HIV等新疫苗的研制策略,即通过系统分析有效疫苗在体内诱导的免疫反应谱和基因表达谱及其产生机制来探讨有效疫苗的免疫保护机制,从而为艾滋病疫苗等未成功疫苗的研制提供新的研发思路,同时建立指导这些疫苗研发的综合性生物遗传和免疫学的评价系统。这种采用完整的设计、全方位的试验以及系统地组织和分析各类研究数据,通过总结归纳有效疫苗引起的生物反应的特征和规律来探求有效疫苗的免疫保护机制的方法,称为系统疫苗学(systems vaccinology)。

  黄热病毒疫苗是经传统路线研制得最为成功的减毒活疫苗之一,是系统地研究机体天然免疫、特异性体液和细胞免疫的理想疫苗。邵一鸣团队整合各合作单位的优势及资源,招募21位健康志愿者接种黄热疫苗,并对此队列进行了长达一年的观察,利用基因表达谱、多色流式等技术对样本进行了全面长期地研究,并结合出色的生物信息学手段对数据进行整合分析,首次发现了黄热病毒疫苗可以迅速地刺激人体免疫应答,在接种后4小时即有大量免疫反应相关基因出现了转录水平的变化。通过共表达网络分析,发现溶酶体活性及淋巴细胞增殖的相关基因通路富集关联于树突状细胞和CD4阳性T细胞,并鉴定出FGL2,NFAM1,CCR1TNFSF13B基因起到了关键调控作用。文中首次阐述了体内预先存在的其他黄病毒(登革热病毒,西尼罗河病毒,日本脑炎病毒等)免疫应答反应会影响或损伤黄热疫苗激活的免疫应答。

  中国疾病预防控制中心性病艾滋病预防控制中心侯爵博士、王书晖博士、贾曼雪博士、李丹博士为共同第一作者参与本研究,邵一鸣研究员是该论文的通讯作者。该课题获得传染病国家重大专项、国家自然基金、传染病国家重点实验室基金等项目的资助。(艾防中心病毒及免疫研究室供稿)

  原文链接:

  http://www.jimmunol.org/content/early/2017/07/06/jimmunol.1700083

 
 
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