据英国《每日邮报》11月6日报道,美国食品及药物管理局(FDA)批准抗艾滋病毒(HIV)新药——Genvoya,新药中含有一种强大的抗病毒药物——替诺福韦(tenofovir),这种新型的抑制剂进入人体细胞,可有效减缓体内病毒复制。
Genvoya由吉里德科技公司研制及销售。获批前,吉利德进行了4次临床试验,共有3171名艾滋病患者参与。在临床试验中,艾滋病患者被随机分配成两组,一组服用Genvoya,另一组服用获FDA批准的其它抗艾滋病病毒药物。结果显示,Genvoya有效地降低了患者体内的病毒载量——血液中艾滋病病毒的数量,提高了血清脂质——总胆固醇和低密度脂蛋白的数量。
每日服用一片Genvoya即可抑制体内HIV-1,新药目前适用于两类艾滋病患者:(1) 12岁及以上和体重超过35公斤(约77磅),未接受过艾滋病病毒治疗的儿童;(2) HIV处于抑制状态的成年患者。但需特别注意:肾功能受到严重损害的患者禁用。
Genvoya减少了药物对人体产生的副作用,且能够改善肾功能和减轻骨质疏松问题。但需引起注意的,服用Genvoya可能会导致血液中乳酸的大量积累和严重的肝脏问题,两者都可能危及生命。最常见的副作用有恶心现象;严重的副作用包括引发肾脏问题,骨密度下降,免疫系统改变和脂肪重新分配等。
据美国疾病控制中心数据显示:“12岁以上的艾滋病病毒感染者估计有120万人,而另有15万12岁以上的艾滋病患者并不知道自己感染了HIV。”对于艾滋病患者来说,Genvoya带来了新希望。(来源:环球网)